Die Analyse der technischen Risiken ist für Medizinprodukte gesetzlich geregelt. Ergänzend dazu existieren Branchenbezogene, nationale und internationale Standards. Das DC Online stellt passgenaue Vorgehensweisen im Kontext von FMEA-Anwendungen vor.
Realisieren der vorgeschriebenen Risikobewertungen im Kontext der Produktzulassung.
Das DC Online Event richtet sich an Fach- und Führungskräfte die mit der Durchführung von technischer Risikoanalyse von Medizinprodukten beauftragt sind.
Die Teilnehmergebühr beträgt 138,00€ (netto)
| Veranstaltung | Datum | Ort | Sprache | ||
|---|---|---|---|---|---|
| FMEA für Medizinprodukte. | 10.12.2025 | Livestream |
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