Event - FMEA für Medizinprodukte.

FMEA für Medizinprodukte. Risikoanalysen für Produktauslegung und Herstellprozesse.

Die Analyse der technischen Risiken ist für Medizinprodukte gesetzlich geregelt. Ergänzend dazu existieren Branchenbezogene, nationale und internationale Standards. Das DC Online stellt passgenaue Vorgehensweisen im Kontext von FMEA-Anwendungen vor.

Leistungsumfang

Passgenaue Informationen auf höchstem Qualitätsniveau

Jeder Teilnehmer erhält eine Schulungsbestätigung

Jeder Teilnehmer erhält das Webinarschulungsmaterial

Nutzen

Realisieren der vorgeschriebenen Risikobewertungen im Kontext der Produktzulassung.

Teilnehmerkreis

Das DC Online Event richtet sich an Fach- und Führungskräfte die mit der Durchführung von technischer Risikoanalyse von Medizinprodukten beauftragt sind.

Teilnehmergebühr

Die Teilnehmergebühr beträgt 138,00€ (netto)

Referent der VorträgeHier sehen Sie den Referent, welcher die Vorträge der Veranstaltung hält.

Dipl.-Ing. Winfried Dietz

Dietz Consultants GmbH
www.dietz-consultants.com

Winfried Dietz ist Gründer und geschäftsführender Gesellschafter von DIETZ Consultants mit Tochtergesellschaften in Asien und Nordamerika. Er ist verantwortlich für die Entwicklung des Geschäftsfeldes FMEA. Winfried Dietz verfügt über mehr als 30 Jahren Praxiserfahrung, davon 25 Jahre als Berater, Trainer und Coach. Weitere Interessens- und Arbeitsgebiete sind APQP, 8D, PPAP und Funktionale Sicherheit sowie deren Wechselwirkungen. Winfried Dietz ist Veranstalter des jährlichen Osnabrücker FMEA-Forums.